中国肿瘤新药：与专科医生核对什么
药物是否可用取决于具体产品、适应证、国家和时间，不能只看药物类别。
为什么不同地区选择不同
监管批准和商业供应会随时间改变。应由肿瘤科医生对照具体药物和适应证，核对现行批准信息、标志物要求、证据、风险和供应。
免疫检查点抑制剂
对于 PD-1 / PD-L1 等药物，应询问哪一种产品与诊断有关，并索取其批准说明及对应适应证证据。不能从一般药物列表推断某国已批准或可供应。
EGFR 与 ADC
肺癌是否需要分子检测、结果如何影响治疗，由医生判断，单项突变不自动代表可用某药。对于 EGFR 靶向药或抗体偶联药物（ADC），均应核对准确名称、适应证、证据、风险和替代方案。
安全、供应与跨境携药
药品处方、供应、出口与进口要求取决于产品和目的地，医院处方不等于携药入境许可。应向相关药品监管机构、海关及承运人核实。准备病理、影像、治疗经过和已有分子报告，由医院判断是否需补充检查。
专业服务及出行
远程专家会诊 / MDT：300 美元起，包含医院会诊费和 WELLIN 专业服务费，付款前提供费用明细。若继续签约治疗服务，其中 WELLIN 专业服务费部分全额抵扣治疗服务的专业服务费；医院会诊费不抵扣。
治疗服务的 WELLIN 专业服务费在病历评估后书面报价，医院治疗费用由患者直接支付给医院。
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